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陈华
职称与职务
教 授
专      业
有机化学
电      话
85412904
E-Mail
简  历
教育经历:
1979/9–1983/7,四川大学化学学院,学士
1991/9–1994/7,四川大学化学学院,硕士,导师:李贤均
1996/9–1999/7,四川大学化学学院,博士,导师:李贤均
科研与学术工作经历:
1999/12-2000/12,香港理工大学应用生物及化学科技学系,博士后,师从陈新滋院士。
2005-2010,四川大学化学学院教授,博士生导师,四川大学化学学院有机教研室主任、化学学院副院长、四川大学化学实验教学中心主任,四川省学术与技术带头人。教育部科技奖励评审专家(2008-2009)、国家科学技术进步奖评审专家(2007-2008)。
2011至今,四川大学化学学院教授委员会主任
2016至今,教育部高校实验室安全专家委员会委员
主要研究方向
过渡金属有机膦络合物的研究与应用
水-有机两相催化反应的研究
均相、多相、不对称催化反应的研究
石油化工和精细化学品清洁生产技术的研究开发
主要工作业绩
   在Angw. Chem. Int. Ed.J.Org. Chem.J. Mol. Catal. A: Chem.,Appl. Catal. A: General等杂志上发表论文200余篇,授权发明专利10项。负责和参加省部级及国家级科研项目30余项。
在国内率先开展水溶性膦-过渡金属配合物合成和催化性能研究。两相催化体系中铑-膦配合物的合成和催化烯烃氢甲酰化反应研究,经中国石化总公司组织的专家组评审鉴定认为达到了国际先进水平,形成了具有我国自主知识产权的技术(由关于水溶性新催化材料合成和使用技术的发明专利6项和3项鉴定技术构成)。
    在两相催化反应体系研究中提出了介稳态胶束-离子对作用机理和两相界面分子组装理论,以此理论认识为指导所设计研制的新型复合催化剂体系,在催化活性和生成正构醛的高区域选择性方面,远高于国外报道的采用复杂结构的双膦配体的结果。这对21世纪绿色化学和清洁生产技术的开拓具有重要价值,得到国家科技部“973”绿色化学项目的支持。
   在水溶性铑-膦配合物催化材料的应用方面,开发了利用炼油厂尾气提浓的稀乙烯制丙醛的清洁生产技术,对我国石油资源的充分有效利用具有重要意义,得到国家“863”高技术发展计划的支持,完成了年产700吨丙醛的中试,并通过了由新疆科技厅主持的技术鉴定。建成了以乙烯为原料年产1.2万吨丙醛/丙醇的工业生产装置,该装置已成功运行2年。利用我们开发的水溶性铑-膦催化烯烃氢甲酰化反应合成醛的清洁生产技术,年产3万吨丁醇和年产2万吨戊醛工业生产装置正在设计建设之中。在新型水溶性催化材料的制备技术、及其在烯烃氢甲酰化反应制备醛和精细化学品的应用方面,正在形成一系列具有特色的清洁化技术。
人才培养
曾主讲化学专业、材料专业《有机化学》,《基础有机化学实验》;
主讲有机化学专业(硕士)学位课程《有机金属络合催化》
主讲有机化学专业(博士)学位课程《不对称催化合成》。
四川省精品课程《大学化学实验》,负责人;
四川省精品课程《有机化学》,主研人员;
国家精品课程《绿色化学》,主研人员;
指导培养了50余名硕士生,20余名博士研究生。

代表性成果 (获奖成果、专著、论文、专利)
参编著作
1. 《绿色石化技术的科学与工程基础》,闵恩泽,李成岳主编,中国石化出版社,北京,2001年5月;
2. 《有机化学基础》,蓝仲薇,李瑛,陈华,肖友发编著,海洋出版社,北京,2004年8月第一版;2008年8月第二版;
3. 《不对称有机反应》,李月明,范清华,陈新兹主编,化学工业出版社,北京,2005年1月;
4. 《石油炼制和基本有机化学品合成的绿色化学》,何鸣元(院(院士),闵恩泽(院士)主编,中国石化出版社,北京,2005年10月;
5. 《有机化学实验》,王玉良,陈华,化学工业出版社,北京,2009年8月;
6. 《大学化学实验》,蒲雪梅,陈华,化学工业出版社,北京,2010年8月;
7. 《均相催化原理及应用》,李贤均,陈华,付海燕,化学工业出版社,2011年8月。
授权专利
1. 三(间-磺酸盐苯基)膦的制备方法,陈华,李贤均等,中国专利,  ZL 96 1 20055.3 (1999)
2. 二[三(间-磺酸盐苯基)膦]一氯一羰基铑的制备方法,李贤均,陈华等,中国专利,  ZL 96 1 20056.1 (1999)
3. 三[三(间-磺酸盐苯基)膦]羰基氢化铑的制备方法,李贤均,陈华等,中国专利 ZL 96 1 20649.7 (1999)
4. 一种醛的制备方法,陈华,黎耀忠等,中国专利,  ZL 99 106168.3 (2002)
5. 一种醛的制备方法,李贤均,陈华等,中国专利,  ZL 99 106169.1 (2003)
6. 一种乙烯制丙醛的方法,李贤均,陈华等,中国专利,ZL 02113273.9 (2005)
7. 一种烯烃氢甲酰化制备醛的方法,李贤均,陈华,李瑞祥等,中国专利,ZL 200810045977.X(2010
8. 一种低碳烯烃氢甲酰化制备醛的方法,李贤均,李瑞祥,陈华,袁茂林等,中国专利,ZL 200910058201.6(2011
鉴定成果
1. 《重催干气中乙烯制丙醛的清洁生产技术中试》,新疆科技厅主持鉴定,2004年;
2. 《水溶性铑-膦配合物催化丁烯-1氢甲酰化的研究》,中国石化股份有限公司技术开发中心主持鉴定,2002年;
3. 《水溶性铑膦络合物催化乙烯氢甲酰化合成丙醛的研究》,中国石油化工集团公司技术开发中心主持鉴定,2000年;
获奖
1. 《利用炼油尾气中乙烯制丙醛清洁生产技术》,新疆维吾尔自治区科技进步二等奖,2005年;排名第四
2. 《绿色石化技术的科学与工程基础》,中国石化集团公司科技进步一等奖,2004年;
3. 1999届毕业论文优秀指导教师奖;
4. 2000年校级优秀教学成果二等奖,排名第四;
5. 2004届毕业论文优秀指导教师奖;
6. 2002年四川大学优秀博士论文奖;
7. 2004年校级优秀教学成果二等奖,有机化学教材建设及教学方法研究(教材),排名第二;
8. 2005届毕业论文指导教师一等奖;
代表性论文
1. Zeng, Y.; Zhang, C.; Yin, C.; Sun, M.; Fu, H.*; Zheng, X.; Yuan, M.; Li, R.; Chen, H. *, Direct C-H Functionalization of Pyridine via a Transient Activator Strategy: Synthesis of 2,6-Diarylpyridines. Organic Letters 2017, 19 (8), 1970-1973.
2. Huang, J.; Wang, W.; He, H.-Y.; Jian, L.; Fu, H.-Y. *; Zheng, X.-L.; Chen, H.; Li, R.-X.*, An Approach to the Synthesis of 1-Propenylnaphthols and 3-Arylnaphtho[2,1-b]furans. The Journal of Organic Chemistry 2017, 82 (5), 2523-2534.
3. Liu, H.; Han, W.; Li, C.; Ma, Z.; Li, R.; Zheng, X.; Fu, H. *; Chen, H. *, Practical Synthesis of Phenanthridinones by Palladium-Catalyzed One-Pot C-C and C-N Coupling Reaction: Extending the Substrate Scope too-Chlorobenzamides. European Journal of Organic Chemistry 2016, 2016 (2), 389-393.
4. Ma, Z.; Liu, H.; Zhang, C.; Zheng, X.; Yuan, M.; Fu, H. *; Li, R.; Chen, H. *, One-Pot Synthesis of Symmetrical 2,6-DiarylpyridinesviaPalladium/Copper-Catalyzed Sequential Decarboxylative and Direct C?H Arylation. Advanced Synthesis & Catalysis 2015, 357 (6), 1143-1148.
5. Ge, Y.; Cheng, Y.; Fu, H. *; Zheng, X.; Li, R.; Chen, H. *; Li, X., Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by a highly stable Pd(P-Phos)Cl-2 complex at room temperature under air. Chinese Journal of Catalysis 2013, 34 (9), 1667-1673.
6. Fu, H.; Chen, H.; Doucet, H., Palladium-catalyzed selective decarboxylative coupling reaction versus direct C?H arylation for arylation of heteroaromatics. Applied Organometallic Chemistry 2013, 27 (10), 595-600.
7. Pi, X.; Zhou, Y.; Zhou, L.; Yuan, M.; Li, R.; Fu, H. *; Chen, H.*, Dicyclopentadiene Hydroformylation in an Aqueous/Organic Two Phase System in the Presence of a Cationic Surfactant. Chinese Journal of Catalysis 2011, 32 (4), 566-571.
8. 9.   X. Yang, H. Liang, H. Fu, X. Zheng, M. Yuan, R. Li and H. Chen, Applied Organometallic Chemistry 2016, 30, 335-340.
10. Q. Wu, F. Zhou, X. Shu, L. Jian, B. Xu, X. Zheng, M. Yuan, H. Fu, R. Li and H. Chen, RSC Adv. 2016, 6, 107305-107309.
11. H. Liu, W. Han, C. Li, Z. Ma, R. Li, X. Zheng, H. Fu and H. Chen, European Journal of Organic Chemistry 2016, 2016, 389-393.
12. W. Han, S. Qin, X. Shu, Q. Wu, B. Xu, R. Li, X. Zheng and H. Chen, RSC Adv. 2016, 6, 53012-53016.
13. L. Zhang, C. Li, X. Zheng, H. Fu, H. Chen and R. Li, Catalysis Letters 2014, 144, 1074-1079.
14. C. Li, L. Zhang, C. Zheng, X. Zheng, H. Fu, H. Chen and R. Li, Tetrahedron-Asymmetry 2014, 25, 821-824.
15. C. Li, L. Zhang, H. Liu, X. Zheng, H. Fu, H. Chen and R. Li, Catalysis Communications 2014, 54, 27-30.
16. C.-y. Zheng, M. Mo, H.-r. Liang, X.-l. Zheng, H.-y. Fu, M.-l. Yuan, R.-x. Li and H. Chen, Applied Organometallic Chemistry 2013, 27, 474-478.
17. Y. Zhang, H.-Y. Fu, R.-X. Li, H. Chen and X.-J. Li, Chinese Journal of Inorganic Chemistry 2013, 29, 577-582.
18. Y. Ge, Y. Cheng, H. Fu, X. Zheng, R. Li, H. Chen and X. Li, Chinese Journal of Catalysis 2013, 34, 1667-1673.
19. H. Fu, H. Chen and H. Doucet, Applied Organometallic Chemistry 2013, 27, 595-600.
20. L.-L. Wu, Y.-C. Ge, T. He, L. Zhang, X.-L. Fu, H.-Y. Fu, H. Chen and R.-X. Li, Synthesis-Stuttgart 2012, 44, 1577-1583.
21. M. Mo, T. Yi, C.-Y. Zheng, M.-L. Yuan, H.-Y. Fu, R.-X. Li and H. Chen, Catalysis Letters 2012, 142, 238-242.
22. H. Liang, L. Zhang, X. Zheng, H. Fu, M. Yuan, R. Li and H. Chen, Chinese Journal of Catalysis 2012, 33, 977-981.
23. C. Li, L. Zhang, Y. Du, X.-L. Zheng, H.-Y. Fu, H. Chen and R.-X. Li, Catalysis Communications 2012, 28, 5-8.
24. L. Zhang, C. Li, H. Fu, M. Yuan, R. Li and H. Chen, Chinese Journal of Catalysis 2011, 32, 299-302.